Pretraga sajta

| DEBRA, društvo obolelih od bulozne epidermolize brine o svim obolelima i njihovim porodicama iz Srbije. Imati buloznu epidermolizu znači imati kožu krhku i ranjivu poput leptirovog krila. I običan dodir može stvoriti novi plih, novo oštećenje. Svakodnevnica znači nove rane, nova previjanja, začuđene poglede, bol, hirurške zahvate, znači stalnu zavisnost, pomoć, negu i pratnju drugih. Zato obolele često nazivamo „Deca leptiri“. | ||||||||||
Bebe se rađaju sa ovom bolešću, a većina su 80- 100%- tni invalidi već nakon nekoliko godina života. U Srbiji trenutno ima 50- tak obolelih od EB-a (uglavnom deca i mladi, jer im je zbog bolesti životni vek bitno smanjen).DEBRA ulaže velike napore kako bi pomogla oboleloj deci i njihovim porodicama. Najviše se zalaže za prikupljanje finansijskih sredstava za konstantnu nabavku i slanje zavojnog materijala obolelima, odgovara na sve ostale individualne potrebe članova, te pomaže kod ugovaranja pregleda i potrebnih zahvata.http://www.debra.org.rs/doc0.asp![]()
![]() ![]() |
01.11.2025.
Jovana Stjepanović srebrna, Vojin Mandić bronzani na EP (U 23)
01.11.2025.
Nikolini Nišavić srebro, a Sosu Hačatrjanu bronza na EP u Moldaviji
30.10.2025.
IN MEMORIAM Borivoje Bora Cvejić ( 1937-2025)
30.10.2025.
Poslednji ispraćaj našeg mladog džudiste Lazara Pavlovića (2009-2025)
29.10.2025.
Džudo savez Srbije: Nenadoknadiv gubitak za džudo porodicu
Podelite vest na svom profilu