Pretraga sajta
DEBRA, društvo obolelih od bulozne epidermolize brine o svim obolelima i njihovim porodicama iz Srbije. Imati buloznu epidermolizu znači imati kožu krhku i ranjivu poput leptirovog krila. I običan dodir može stvoriti novi plih, novo oštećenje. Svakodnevnica znači nove rane, nova previjanja, začuđene poglede, bol, hirurške zahvate, znači stalnu zavisnost, pomoć, negu i pratnju drugih. Zato obolele često nazivamo „Deca leptiri“. | ||||||||||
Bebe se rađaju sa ovom bolešću, a većina su 80- 100%- tni invalidi već nakon nekoliko godina života. U Srbiji trenutno ima 50- tak obolelih od EB-a (uglavnom deca i mladi, jer im je zbog bolesti životni vek bitno smanjen).DEBRA ulaže velike napore kako bi pomogla oboleloj deci i njihovim porodicama. Najviše se zalaže za prikupljanje finansijskih sredstava za konstantnu nabavku i slanje zavojnog materijala obolelima, odgovara na sve ostale individualne potrebe članova, te pomaže kod ugovaranja pregleda i potrebnih zahvata.http://www.debra.org.rs/doc0.asp![]()
![]() ![]() ![]() |
08.04.2025.
Dani jorgovana "Kraljica Jelena Anžujska" 2025
07.04.2025.
9. memorijalni turnir "Srđan Čolić" 2025
07.04.2025.
Džudisti Akademika najbolji na Prvenstvu Srbije za mlađe dečake
07.04.2025.
Prvenstvo Srbije za juniore u znaku Zvezde, Partizana i Beogradskog
07.04.2025.
Nevena Pavlović bronzana na Evropskom Millennium Team kupu u Češkoj
Podelite vest na svom profilu